Der Blog von und mit einer Mama mit Behinderung und chronischer Krankheit mit Familienleben
In den letzten Jahren wurde mir erst richtig bewusst, wie wichtig Selbstvertretungsverbände sind. Das sie gehört werden müssen und dass Selbstvertretungen in ganz vielen Bereichen ausschlaggebend sind. wir sind nicht unsichtbar, wie auf dem Titelbild. So bin ich auch zum…
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Die Sonne scheint. Es ist warm. Alles in mir und in meinem Kopf ruft: Nichts wie raus, Eis essen, Picknick, Spielplatz, Garten, Blümchen richten, Gemüse anbauen, spazieren fahren, ach und so viel mehr. Der Kopf platz voller Ideen und in…
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Ein Arztbesuch ist nicht gleich Arztbesuch. Dabei steckt hier doch so viel mehr dahinter. Es ist manchmal ja schon eine Herausforderung eine Praxis zu finden. Doch auch danach geht es erst richtig los. Ich kenne meine meisten behandelnden Ärzt:innen mittlerweile…
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Es gibt sie diese Tage an denen alles leicht erscheint und man vor Energie voll geladen ist. Diese Tage kann es auch bei chronischen Krankheiten geben. Je mehr Beschwerden man hat oder je mehr diese ausgeprägt sind, umso mehr kann…
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Der Tag der seltenen Erkrankungen. Doch was genau ist das? Was macht eine seltene Erkrankung aus? Eine Krankheit gilt in Europa als selten, wenn weniger als 5 von 10.000 Einwohner von ihr betroffen sind. 5% aller in Deutschland lebenden Menschen…
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Ich freue mich ja immer, wenn ich hier in der Blogreihe Gastbeiträge von anderen Eltern habe. Oder überhaupt von Menschen, welche sich mit den Themen chronische Krankheit, Familie, Inklusion oder Behinderung auseinandersetzten. Ich weiß. ,dass das gar nicht immer so…
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