Der Blog von und mit einer Mama mit Behinderung und chronischer Krankheit mit Familienleben
Heute habe ich einen ganz wichtigen Gastbeitrag zum Thema Elternassistenz. Denn es ist so unsagbar schwierig und teilweise auch unvorstellbar was manche Eltern hier erleben müssen. Diese Beiträge sollen euch keine Angst machen, sondern Mut. Mut für euch zu kämpfen…
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Aufgrund des Beitrages vom 26.09.2019in der Sendung „quer“möchte ich über meine Erfahrungen bezüglich des Bezirkes Oberbayern im Bereich „Elternassistenz“ berichten: Ich(w, 35J.)sitze aufgrund meiner „Glasknochen“ im Elektrorollstuhl. Ich habe eine 4-jährige Tochter, die ebenfalls die Glasknochenkrankheit hat
Was hier geschehen ist, ist die große Angst vieler Eltern mit Behinderungen. Das Behörden, die Situation falsch einschätzen und oder das Hilfe und Unterstützung verweigert wird. Es sind Einschnitte in das Leben der Familien, die so gravierend sind, dass manche Menschen sich bereits aus Angst davor gegen Kinder entscheiden.
Ja, es sei schade gewesen, dass ich nicht zu Hause gewesen bin, denn der Mitarbeiter musste noch einen anderen Stuhl austauschen und war gerade in der Nähe. Nun müssen wir einen Termin vereinbaren, denn mein Wohnort liegt über 300 km vom Sanitätshaus entfernt.
Nach einer Schwangerschaft kommt die Geburt. Im Fall von Corina war diese ein Kaiserschnitt, wie ihr von hier ja bestimmt wisst. Aber wie ist das in der Zeit danach? Plötzlich ist man Eltern. Ein neuer Mensch ist auf Erden –…
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Jetzt wird es doch noch sentimental hier… aber meine Gedanken brauchen Luft und genau dafür ist ein Blog doch da, oder? Manchmal habe ich das Gefühl es wächst mir und uns alles über den Kopf. Aktuell bin ich in der…
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Die Blogreihe soll Möglichkeiten zum Austausch bieten und auch für eure Fragen offen sein. Heute möchte ich diese Blogreihe nutzen, um Öffentlichkeit zu schaffen. Öffentlichkeit für ein Tabuthema: Dürfen Eltern mit Behinderungen Pflegeeltern werden? Ich bekam eine Mail, die…
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